HLB의 항암신약 리보세라닙과 캄렐리주맙이 비소세포폐암 환자에서 사전 처치 결과 높은 완전관해율을 보이며 전환 치료제로서의 가능성을 입증했습니다. 특히 수술이 불가능한 2~3기 비소세포폐암 환자에서 유의미한 병리학적 반응율과 완전관해율을 보여, 폐암 치료 시장 진출 가능성을 높였습니다. 이는 기존 치료법의 한계를 극복하고 새로운 치료 옵션을 제시하며, HLB의 성장을 견인할 핵심 동력으로 작용할 것으로 예상됩니다.

휴젤이 미국에서 진행 중인 메디톡스와의 보툴리눔 톡신 제제 소송에서 예비 승소하며 주가가 급등했습니다. 미국 국제무역위원회(ITC)는 휴젤의 레티보(국내명 보툴렉스) 의약품의 미국 내 수입에 대한 불공정 행위 혐의를 인정하지 않았습니다. 이로써 휴젤의 북미 사업 불확실성이 해소되었으며, 증권가에서는 휴젤의 북미 사업 가치를 4350억원으로 전망하며 긍정적인 평가를 내놓았습니다. 최종 판결은 오는 10월 10일에 나올 예정입니다.

미국 ITC가 휴젤과 메디톡스 간 보툴리눔 톡신 소송에서 휴젤의 손을 들어주는 예비 심결을 내렸다. 이에 휴젤 주가는 11일 장중 52주 신고가를 경신했고, 메디톡스는 2%대 약세를 보였다. 휴젤은 ITC 예비 승소로 미국 시장 진출에 청신호가 켜졌지만, 메디톡스는 최종 심결까지 불확실성이 커졌다. 메디톡스는 ITC에 재검토를 요청할 예정이다.

비보존의 경구용 비마약성 진통제 'VVZ-2471'이 식약처로부터 임상 2상 IND 승인을 받아 주가 상승 기대감이 높아지고 있습니다. 이번 임상 2상은 대상포진 후 신경통 환자 90명을 대상으로 서울성모병원과 서울대학교병원에서 진행될 예정입니다. 비보존은 'VVZ-2471'이 임상 1상에서 내약성과 안전성을 검증받았으며, 현재 품목허가를 기다리고 있는 오피란제린 주사제 '어나프라주'와의 시너지 효과도 기대하고 있습니다. 또한, 'VVZ-2471'을 약물중독 및 마약중독 치료제로도 개발하여 미국 임상 2상을 계획 중이며, 알코올 및 니코틴 중독 치료 가능성도 탐색할 예정입니다.

바이오 기업 케어젠이 이란, 오만, 튀르키예에 향후 5년간 펩타이드 기반 필러, 화장품, 관절 필러 등을 공급하는 대규모 계약을 체결했습니다. 계약 규모는 총 1886억 원으로, 이는 케어젠의 매출 성장에 크게 기여할 것으로 예상됩니다. 특히 이번 계약은 최근 출시된 'CG-DimonoPTx 필러'가 전체 계약 금액의 80%를 차지하며 해당 제품의 시장 경쟁력을 입증했습니다. 케어젠은 이번 계약을 발판 삼아 글로벌 시장 진출을 가속화할 계획입니다.

휴젤이 메디톡스와의 미국 국제무역위원회(ITC) 소송에서 예비 승소하며 주가가 강세를 보이고 있습니다. ITC는 휴젤의 보툴리눔 톡신 제제 '레티보'가 관세법을 위반하지 않았다고 판결했습니다. 이는 메디톡스가 주장한 균주 도용 의혹을 일축한 것으로, 휴젤의 미국 시장 진출에 청신호가 켜졌다는 분석입니다. 반면 메디톡스는 패소 가능성이 커지며 주가가 하락세를 면치 못하고 있습니다.

미국 ITC가 메디톡스가 제기한 영업비밀 침해 소송에서 휴젤의 손을 들어주는 예비 심결을 내렸다. 이로써 휴젤의 북미 시장 진출 불확실성이 해소되면서 다올투자증권은 휴젤의 목표주가를 기존 27만원에서 35만원으로 상향 조정했다. 휴젤은 미국 진출 기대감에 힘입어 52주 신고가를 경신하며 급등했고, 반대로 메디톡스는 하락세를 보였다.

미국 국제무역위원회(ITC)가 휴젤과 메디톡스의 보툴리눔 톡신 분쟁에서 휴젤의 손을 들어주면서 11일 휴젤 주가가 급등했습니다. ITC는 메디톡스가 제기한 휴젤 '레티보'의 미국 수입 금지 요청을 기각하는 예비 심결을 내렸습니다. 휴젤은 메디톡스의 균주를 도용했다는 의혹에서 벗어나며 미국 시장 진출에 청신호가 켜졌습니다. 최종 판결은 10월 10일 나올 예정입니다.

신신제약이 개발 중인 불면증 치료 후보 물질의 경피 흡수 제형 기술이 유럽 특허청에 등록되었습니다. 이는 EU 17개국에서 특허로 인정받은 것으로, 작년 국내와 중국 특허 획득에 이은 쾌거입니다. 이번 유럽 특허 획득을 통해 신신제약은 불면증 치료제 관련 기술력을 국제적으로 인정받았으며, 기존 제품의 해외 수출 확대 및 임상 단계에 있는 개량신약의 수출 기반을 마련했습니다. 향후 글로벌 시장 진출에 대한 기대감이 높아지고 있습니다.

휴젤과 메디톡스의 보톡스 균주 소송전에서 ITC가 휴젤의 손을 들어주며 휴젤 주가가 급등하고 메디톡스 주가는 하락했습니다. 증권가에서는 휴젤의 북미 사업 불확실성 해소를 전망했습니다. 한편 JW중외제약은 일본 킷세이제약과 자궁근종 치료제 국내 독점 계약을 체결하며 주가가 소폭 상승했습니다. 위메이드는 블록체인 사업 철수 소식에 약세를 보였습니다.

미국 ITC가 '보툴리눔 톡신 영업비밀 침해' 소송에서 휴젤의 손을 들어주는 예비판결을 내렸다. 이에 따라 휴젤의 주가는 5% 가까이 급등하며 52주 신고가를 경신했고, 메디톡스는 3% 이상 하락했다. ITC는 휴젤이 메디톡스의 영업비밀을 침해하지 않았다고 판단했으며, 최종 판결은 10월로 예정되어 있다. 증권가에서는 이번 예비판결이 휴젤의 북미 사업 불확실성을 해소하는 계기가 될 것으로 전망하며 목표주가를 상향 조정했다.

지아이이노베이션의 면역항암제 GI-101이 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정되면서 주가가 상승 중입니다. GI-101은 자연 상태의 IL-2 제품보다 부작용이 현저히 적은 것으로 나타났으며, 특히 3~4등급의 심각한 부작용 발생률이 크게 낮아 안전성을 입증했습니다. 이는 향후 임상 진행과 상용화 가능성에 대한 기대감을 높이는 요인으로 작용하고 있습니다.

다올투자증권은 휴젤이 메디톡스와의 영업비밀 소송에서 승소함에 따라 북미 사업 불확실성이 해소됐다고 평가하며 목표주가를 27만원에서 35만원으로 상향 조정했습니다. ITC 예비판결에서 휴젤의 손을 들어줌으로써 북미 시장 진출에 대한 기대감이 높아졌고, 2분기 내 파트너십 체결이 예정되어 있어 사업 가치 상승이 전망됩니다. 다올투자증권은 휴젤의 북미 사업 가치를 4350억원으로 평가했으며, 과점 시장인 보톡스 시장 특성상 안정적인 시장 점유율 확보가 가능할 것으로 예상했습니다.

다올투자증권은 휴젤이 메디톡스와의 미국 국제무역위원회(ITC) 소송에서 승소 가능성이 높아짐에 따라 북미 사업 불확실성이 해소되었다고 판단, 목표주가를 27만원에서 35만원으로 상향 조정했습니다. 특히 휴젤의 보툴리눔 톡신 제제 '레티보'가 북미 시장 진출 시 높은 수익성을 기대할 수 있다는 점을 근거로 제시했습니다. 다만, 톡신 시장 경쟁 심화는 여전히 리스크 요인으로 꼽힙니다.

한미사이언스는 최대주주 지분 매각 추진 보도에 대한 한국거래소의 조회공시 요구에 대해 "현재 결정된 바 없다"고 답변했습니다. 이는 지난 5월 10일 매각설 보도 이후 주가 변동성이 커진 가운데 나온 공식 입장으로, 투자자들의 불확실성 해소보다는 "추후 구체적인 내용이 확인되는 시점 또는 3개월 이내에 재공시하겠다"는 유 ambiguos한 태도를 보여 매각 관련 루머는 당분간 지속될 가능성이 높습니다.