혼몰

PF 유동화시장에서 불황형 순상환 기조가 지속되면서 유동화증권 잔액이 감소하고 있다. PF 부실 사업장에 대한 구조조정 우려가 커지면서 차환보다는 현금 상환이 늘고 있다. 금융당국의 PF 사업장 정리 촉구로 부실 사업장 손실이 가시화될 가능성이 높아지면서 건설 및 부동산 업체들은 불확실성에 직면하고 있다.

애플이 차세대 아이폰에 ARM의 V9 아키텍처를 적용한 A18 칩을 탑재하면서 ARM 주가가 7% 급등했다. 서밋 테라퓨틱스는 폐암 신약 '이보네스키맙'의 임상 3상 결과에서 경쟁사 머크의 '키트루다'보다 뛰어난 효과를 보이며 주가가 56% 폭등했다. 이보네스키맙은 암 진행 및 사망 위험을 49% 감소시켰으며, 암 재발까지의 기간도 키트루다보다 5개월 이상 길었다.

알테오젠이 바이오주 강세 속에 52주 신고가를 기록하며 에코프로비엠과 코스닥 시총 1위 자리를 놓고 치열한 경쟁을 벌이고 있다. 알테오젠은 최근 금리 인하 기대감 속에 바이오주가 증시 주도주 역할을 하고 있는 점을 등에 업고 에코프로비엠의 왕좌를 노리고 있다. 지난달 27일 알테오젠은 에코프로비엠을 제치고 코스닥 시총 1위에 올랐지만, 전날에는 에코프로비엠이 다시 1위 자리를 탈환했다. 3일 오전에는 두 회사가 시총 1위 자리를 번갈아가며 차지하는 등 치열한 접전을 벌이고 있다.

도반바이오가 동남권원자력의학원과 항암면역세포(NK세포) 치료제 기술 실시 계약을 체결하며 고형암 치료제 개발에 속도를 낼 것으로 예상되면서 주가 상승이 기대됩니다. 특히 동남권원자력의학원의 방사선 기술을 활용한 고효율 NK 세포 대량 증식 기술은 자가 및 동종 치료는 물론 CAR-NK 세포 대량 배양까지 가능한 플랫폼 기술로 평가받아 도반바이오의 성장 가능성을 더욱 높일 것으로 보입니다.

현대바이오의 주가가 코로나19 치료제 ‘제프티’의 임상 3상 계획 신청 소식에 급등했습니다. 28일 오전 10시 18분 기준 전 거래일 대비 20.05% 상승한 2만2450원에 거래되고 있습니다. 현대바이오는 전날 식품의약품안전처에 제프티의 3상 임상시험계획 신청서를 제출했습니다. 임상시험은 경증 또는 중등증 코로나19 환자를 대상으로 제프티의 안전성과 유효성을 평가하는 것이며, 약 12개월 동안 290명을 대상으로 진행될 예정입니다.

바이오로그디바이스가 벤처기업부에서 중견기업부로 소속부가 변경되었습니다. 이는 회사의 성장성을 인정받아 중견기업으로 분류되었다는 것을 의미하며, 향후 투자 유치 및 사업 확장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 중견기업으로서의 지위는 바이오로그디바이스의 신뢰도를 높이고, 사업 경쟁력 강화에도 도움이 될 것으로 기대됩니다.

크레오에스지는 면역항암제 분야 전문가인 손호선 박사를 영입하며 자체 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP'을 통한 항암제 개발을 가속화한다. 손 박사는 백신 개발 경험을 바탕으로 SUV-MAP을 활용, 유방암·대장암·피부암 등을 타겟으로 하는 면역항암제 개발을 주도할 예정이다. 또한, '재조합 수포성 구내염 바이러스(rVSV)' 기술을 활용하여 종양 제거 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하는 면역항암제 개발에도 박차를 가할 계획이다. 이와 함께 국내외 면역항암제 전문기업들과 협력 논의를 진행하며 연구개발을 강화하고, 전문가 영입 및 해외 자문 위원회 구성을 통해 기술 경쟁력을 높일 계획이다.

지씨셀이 식약처로부터 T세포 림프종 치료제 'GCC2005'의 제1상 임상시험계획(IND)을 승인받았습니다. 이번 임상은 재발성 또는 불응성 NK 및 T세포 악성 종양 환자의 치료에서 GCC2005의 안전성, 내약성을 평가하는 것이 목표입니다. 임상 결과에 따라 향후 지씨셀의 주가는 상승할 가능성이 높습니다.

박셀바이오가 개발 중인 CAR-T 치료제 'VaxCAR-001'에 대한 특허 등록을 완료하며 주가 상승이 기대된다. VaxCAR-001은 기존 CAR-T 치료제의 단점을 보완하여 암세포 살상력은 높이고 정상세포에 대한 독성은 낮춘 것이 특징이다. 비임상 실험 결과에서도 암세포 제거 효과와 생존 기간 연장 효과가 뛰어나다는 결과가 나왔다. 특히, 고형암을 겨냥한 PD-L1과 EphA2 이중표적 CAR-T 치료제 개발에도 속도를 낼 것으로 예상되어 투자자들의 관심이 집중될 것으로 보인다.

디티앤씨알오가 미국 FDA 인허가 지원 서비스를 본격화하며 글로벌 종합 CRO로 도약할 발판을 마련했다. 미국 임상 컨설팅 기관 레디어스리서치와의 협력을 통해 FDA 규정에 맞는 IND(임상시험계획) 컨설팅을 제공하며, 국내 제약·바이오 기업들의 미국 진출을 지원한다. 또한 내년 1월 가동 예정인 동물실험 전문 PK/PD 센터를 통해 비임상시험 경쟁력을 강화하고, 풀 서비스 CRO로서의 입지를 공고히 할 것으로 예상된다. 이는 디티앤씨알오의 성장 가능성을 높이는 요인으로 작용하며, 향후 주가 상승에 긍정적인 영향을 줄 가능성이 높다.

이중항체 기능을 접목한 이중표적 CAR-T 치료제가 기존 CAR-T 치료제의 단점을 극복하고 고형암 치료까지 가능성을 보이며 주목받고 있습니다. 박셀바이오는 고형암 표적 이중표적 CAR-T 개발을 진행 중이며, 이는 회사의 미래 성장 가능성을 높이는 중요한 요소로 작용할 전망입니다. 특히, 기존 CAR-T의 단점인 재발률을 낮추고 혈액암 치료 범위를 고형암까지 확대할 수 있다는 점에서 투자자들의 관심이 집중되고 있습니다.

티디에스팜은 경피약물전달 시스템(TDDS) 기반 의약품 개발·제조 전문 기업으로, 독보적인 기술력과 꾸준한 실적 성장을 바탕으로 공모가 1만3000원에 코스닥 상장을 확정했습니다. 2021년 이후 두 자릿수 영업이익률을 기록하며 수익성을 입증했고, 수요예측에서 1331.2대 1의 경쟁률을 기록하며 투자자들의 높은 관심을 받았습니다. 상장 후 확보한 자금으로 TDDS 연계 개량신약 개발 및 생산 설비 확대에 투자할 계획입니다.

박셀바이오가 농림축산검역본부로부터 반려견 전용 면역항암제 '박스루킨-15'의 품목허가를 획득했습니다. 이는 박셀바이오의 면역항암제 기술력을 인정받은 것으로, 향후 반려동물 암 치료 시장 진출을 위한 발판을 마련했다는 평가를 받고 있습니다. 특히 국내 반려동물 시장이 성장세를 지속하고 있는 가운데, 박셀바이오의 '박스루킨-15'는 시장 경쟁력을 확보하며 수익성 증대에 기여할 것으로 예상됩니다.

박셀바이오가 개발한 반려견 전용 면역항암제 '박스루킨-15'가 농림축산검역본부로부터 품목허가를 받아 국내 최초로 반려견 전용 면역항암제 시장에 진출했습니다. 유선종양 수술 후 면역보조제로 승인받았으며, 임상시험 결과 종양제거 수술만 받은 환견에 비해 효과적이고 안전성이 입증되었습니다. 앞으로 림프종 등 다른 암종으로 적응증 확대 및 반려묘용 면역항암제 개발도 추진할 계획이며, 차세대 박스루킨 개발도 진행 중입니다. 이는 박셀바이오의 성장 가능성을 높이는 긍정적인 소식으로, 주가 상승에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

박셀바이오가 반려견 항암병용치료제 '박스루킨-15'의 품목 허가를 획득하며 주가 상승이 기대됩니다. 박스루킨-15는 개의 유선종양 수술과 병행해 사용할 수 있는 면역 보조제로, 이번 허가를 통해 박셀바이오는 반려동물 시장 진출을 본격화할 것으로 예상됩니다. 또한, 박스루킨-15의 성공적인 시장 진출은 회사의 성장 가능성을 더욱 높여줄 것으로 기대됩니다.