혼몰

PF 유동화시장에서 불황형 순상환 기조가 지속되면서 유동화증권 잔액이 감소하고 있다. PF 부실 사업장에 대한 구조조정 우려가 커지면서 차환보다는 현금 상환이 늘고 있다. 금융당국의 PF 사업장 정리 촉구로 부실 사업장 손실이 가시화될 가능성이 높아지면서 건설 및 부동산 업체들은 불확실성에 직면하고 있다.

크레오에스지가 글로벌 백신 허브인 경북 안동에서 개최되는 '국제백신산업컨퍼런스'에 참가하여 글로벌 백신 분야 전문가들과 사업 논의를 진행한다. 특히 메르스, 지카, SFTS, HFRS 등 다양한 백신 후보물질을 확보한 크레오에스지는 자체 개발한 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP'의 기술력을 선보이며 글로벌 기업들과 파트너십 구축을 추진할 계획이다. 동남아시아 지역에서 발병률이 높은 지카, SFTS 등 백신 개발에 대한 정부 지원이 강화되고 있어 크레오에스지의 백신 파이프라인 기술 이전 가능성이 높아지면서 주가 상승에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상된다.

크레오에스지가 국제백신산업컨퍼런스 참가를 통해 글로벌 백신 분야 전문가 및 정부 관계자와 자체 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP'을 중심으로 메르스, 지카, SFTS, HFRS 등 다양한 백신 후보물질 사업 논의를 진행한다. 특히 지카, SFTS 백신의 개발 성과와 글로벌 기술이전 가능성을 강조하며, 라이선스 아웃 및 공동연구개발 등 글로벌 성과 확보에 나설 계획이다.

크레오에스지가 국제 백신산업 컨퍼런스 참가를 통해 글로벌 파이프라인 성과 창출에 나선다고 밝히면서 주가 상승이 기대됩니다. 특히, 자체 개발한 범용 백신 플랫폼 'SUV-MAP'을 기반으로 메르스, 지카, SFTS 등 다양한 백신 후보물질을 확보했으며, 이를 통해 글로벌 기업들과의 파트너십 구축 및 라이선스 아웃 가능성이 높아졌습니다. 또한, 해외 정부 관계자들과의 비즈니스 미팅을 통해 공동 연구 개발 등 글로벌 성과 확보에 적극적으로 나설 계획이라고 밝혔습니다.

크레오에스지가 '2024 바이오산업엑스포 국제백신산업컨퍼런스'에 참가하여 글로벌 백신 전문가 및 정부 관계자와 사업 논의에 나선다. 특히 자체 개발한 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP' 기반의 메르스, 지카, SFTS, HFRS 백신 후보물질을 소개하며 기술이전 및 공동연구개발을 추진한다. 지카, SFTS는 동남아시아 지역에서 발병률이 높아 정부 차원의 백신 개발이 활발하며, 이번 컨퍼런스를 통해 라이선스 아웃 등의 성과가 기대된다.

크레오에스지가 운영자금 조달을 위해 300억원 규모의 주주우선 공모증자 방식으로 유상증자를 결정했습니다. 신주 발행가액은 732원이며, 신주배정기준일은 10월 11일입니다. 청약은 구주주는 11월 7~8일, 일반공모는 12~13일에 진행될 예정이며, 신주상장예정일은 11월 27일입니다. 이번 유상증자는 크레오에스지의 재무 건전성을 강화하고 사업 확장을 위한 자금 확보에 도움이 될 것으로 예상됩니다.

크레오에스지가 세계 최초 에이즈 백신 'SAV001-H'의 미국 FDA 임상 2상 진행을 위해 현지 전문가와 컨설팅 협약을 체결했습니다. FDA 전문가인 오네스모 음판주 박사와 협력하여 SAV001-H의 CMC 절차와 FDA 임상 2상 승인을 위한 임상 시료 생산공정 추가 개발을 진행할 예정입니다. 크레오에스지는 나오바이오스와의 물질 생산 계약을 통해 FDA 임상 2상 준비에 박차를 가하고 있으며, SAV001-H는 임상 1상에서 안전성과 항체 생성 효과를 확인하여 기대를 모으고 있습니다.

크레오에스지가 세계 최초 에이즈 백신 'SAV001-H'의 미국 FDA 임상 2상 진행을 본격화하며 주가 상승이 기대된다. FDA 임상 규정 전문가와 컨설팅 협약을 체결하고, 임상 2상용 백신 시료 생산 및 FDA 가이드라인 검토 등을 진행하며 미국 임상 진행 준비를 차질없이 진행할 계획이다. 임상 1상 결과 독성과 부작용 없이 에이즈 예방 항체 유도를 확인했으며, 미국 캘리포니아 4개 병원에서 HIV 보균자 대상으로 임상 1상을 진행한 바 있다. 올해 초 글로벌 의약품 CDMO 업체 '나오바이오스'와 물질 생산 계약을 체결하고 FDA 임상 2상 준비에 박차를 가하고 있다.

크레오에스지가 세계 최초 에이즈 백신 'SAV001-H'의 미국 FDA 임상 2상 진행을 본격화하며 주가 상승이 예상된다. FDA 임상 2상 승인을 위한 임상 시료 생산 공정 개발에 박차를 가하고 있으며, 나오바이오스와의 물질 생산 계약을 통해 대규모 시료 생산이 본격화될 예정이다. 임상 1상에서 안전성과 항체 생성 효과가 확인된 만큼 임상 2상 결과에 대한 기대감이 높아지고 있다.

크레오에스지는 면역항암제 분야 전문가인 손호선 박사를 영입하며 자체 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP'을 통한 항암제 개발을 가속화한다. 손 박사는 백신 개발 경험을 바탕으로 SUV-MAP을 활용, 유방암·대장암·피부암 등을 타겟으로 하는 면역항암제 개발을 주도할 예정이다. 또한, '재조합 수포성 구내염 바이러스(rVSV)' 기술을 활용하여 종양 제거 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하는 면역항암제 개발에도 박차를 가할 계획이다. 이와 함께 국내외 면역항암제 전문기업들과 협력 논의를 진행하며 연구개발을 강화하고, 전문가 영입 및 해외 자문 위원회 구성을 통해 기술 경쟁력을 높일 계획이다.

크레오에스지가 면역항암제 분야 전문가 손호선 박사를 영입하며 자체 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP'을 통한 항암제 개발을 가속화한다. 손 박사는 백신 연구 경험을 바탕으로 'SUV-MAP' 고도화 및 재조합 수포성 구내염 바이러스(rVSV) 기술 활용을 통한 면역항암제 개발을 이끌 예정이다. 크레오에스지는 면역항암제 분야 전문가 영입 및 해외 자문 위원회 구성을 통해 기술력을 강화하고, 국내외 전문기업과 협력하여 항암제 개발을 가속화할 계획이다.

크레오에스지가 면역항암제 전문가 손호선 박사를 영입하며 자체 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP' 기반의 항암제 개발에 박차를 가한다. 손 박사는 바이러스 기반 암 치료 백신 개발 경험을 바탕으로 SUV-MAP 고도화 및 면역항암제 연구를 총괄하며 크레오에스지의 항암제 개발 역량 강화를 이끌 예정이다. 또한, 국내외 전문가 영입 및 협력을 통해 항암제 개발 속도를 높일 계획이며, 이는 회사의 성장 가능성을 높이는 긍정적인 요인으로 작용할 수 있다.

크레오에스지가 자체 개발한 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP'의 상표 출원을 완료하며 팬데믹 대응 및 백신 개발 가속화에 박차를 가하고 있다. SUV-MAP는 VSV 벡터 기술 기반으로, 유전자 재조합 돌연변이 기술을 통해 세포 독성을 약독화한 플랫폼이다. 기존 백신 파이프라인의 상용화 속도를 높이고 적용 분야를 다각화할 예정이며, 특히 에이즈 백신 'SAV001'의 미국 임상 2상 진행과 병행해 SUV-MAP를 활용한 병용투여용 백신 개발도 추진하고 있다. 크레오에스지는 SUV-MAP의 우수한 면역 반응과 팬데믹 대응 속도를 강조하며, 백신 파이프라인 강화를 통해 성장을 이어갈 것으로 전망된다.

크레오에스지가 자체 개발한 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP'의 상표 출원을 완료하며 팬데믹 대응에 박차를 가하고 있다. SUV-MAP은 유전자 재조합 돌연변이 기술 기반의 재조합 VSV 벡터 기술로, 팬데믹 발생 시 5개월 내 백신 후보물질 생산이 가능하다. 크레오에스지는 이미 다양한 백신 개발을 통해 기술력을 검증했으며, 에이즈 백신 'SAV001'의 미국 임상 2상 진행과 함께 SUV-MAP을 활용한 병용투여용 백신 개발에도 힘쓰고 있다. 이는 향후 백신 개발 및 사업화 전략에 있어 크레오에스지의 경쟁력 강화 및 성장 가능성을 높이는 요인으로 작용할 것으로 예상된다.

크레오에스지가 자체 개발한 범용 백신 개발 플랫폼 'SUV-MAP'의 상표 출원을 완료하며 백신 개발 가속화에 박차를 가하고 있다. SUV-MAP는 유전자 재조합 돌연변이 기술로 '매트릭스 단백질'의 세포 독성을 약독화한 재조합 VSV(Vesicular Stomatitis Virus) 벡터 기술 기반 백신 개발 플랫폼으로, 팬데믹 발생 시 5개월 내 백신 후보물질 생산이 가능하다. 크레오에스지는 에이즈, 메르스, 지카 등 다양한 백신 파이프라인을 보유하고 있으며, 특히 에이즈 백신 'SAV001'의 미국 임상 2상 진행과 함께 SUV-MAP를 활용한 병용투여용 백신 개발도 추진하고 있다. 이는 향후 백신 시장에서 크레오에스지의 경쟁력을 강화하고 매출 성장을 견인할 것으로 기대된다.