혼몰

PF 유동화시장에서 불황형 순상환 기조가 지속되면서 유동화증권 잔액이 감소하고 있다. PF 부실 사업장에 대한 구조조정 우려가 커지면서 차환보다는 현금 상환이 늘고 있다. 금융당국의 PF 사업장 정리 촉구로 부실 사업장 손실이 가시화될 가능성이 높아지면서 건설 및 부동산 업체들은 불확실성에 직면하고 있다.

NH투자증권은 HK이노엔의 위식도 역류질환 치료제 케이캡(테고프라잔)의 미국 시장 진출에 따른 기업가치 상승을 기대하며 목표주가를 6만4000원으로 상향 조정했습니다. 케이캡의 미국 경쟁 약물인 보케즈나를 판매하는 패썸파마슈티컬스의 주가 급등과 시가총액 1조 4000억원 형성을 고려했을 때, 미국 시장에서 케이캡의 가치는 패썸 시가총액의 30~40% 수준으로 예상됩니다. 올해 안에 케이캡의 미국 시판 허가 신청이 FDA에 접수될 경우 주가 상승 모멘텀이 될 것으로 전망되며, 유럽 시장 진출을 위한 판권 계약 가능성도 기대됩니다.

성도이엔지가 국내 원료의약품 제조 업체와 852억원 규모의 공장 신축 계약을 체결했다. 이는 지난해 매출액 대비 12.56%에 해당하는 규모로, 성도이엔지의 매출 증대와 수익성 개선에 기여할 것으로 예상된다. 계약 기간은 오는 12월 1일부터 2026년 6월 30일까지다.

아지노모도셀리스트코리아가 지역사회 봉사활동을 통해 기업 이미지를 제고하며 주가 상승에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 장애인복지관 봉사활동, 한부모가족회 지원, 중증장애인요양시설 기부 등 지속적인 사회공헌 활동은 기업의 사회적 책임을 강조하며 투자자들의 호감을 얻을 수 있다. 또한, 코엑스 바이오코리아, 킨텍스 국제의약품·바이오산업전 참여, 인도 아메다바드 지역 솔루션 센터 개소 등 적극적인 사업 확장은 미래 성장 가능성을 높여 주가 상승 기대감을 높일 것으로 예상된다.

키움증권은 JW생명과학의 목표주가를 1만5000원으로 제시하며 의료 파업에도 불구하고 수액제 판매에 대한 우려는 제한적이라고 분석했습니다. JW생명과학은 공장 가동을 지속하며 계열사인 JW중외제약에 수액제를 꾸준히 납품하고 있으며, B2B 사업 확장을 통해 판매 채널을 다각화하고 있습니다. 지난해 TPN 공장 생산설비 증설과 JW중외제약의 TPN 신제품 출시로 생산량 증가와 이익률 상승이 기대됩니다. 키움증권은 JW생명과학의 연간 매출액이 2023년 2239억원, 2024년 2400억원에 달할 것으로 전망했습니다.

JW중외제약의 2분기 실적 부진은 '헴리브라' 위험분담금과 '페린젝트' 매출액 차감 회계 이슈 때문이었지만, 3분기부터는 이러한 이슈가 해소되며 실적 개선이 예상된다. 3분기 매출액은 전년 동기 대비 11.3% 증가한 2051억원, 영업이익은 7.1% 감소한 242억원으로 추정된다. 4분기에는 영업이익률이 13.4%까지 회복될 것으로 전망된다.

BMS의 새로운 조현병 치료제 '코벤피'가 FDA 승인을 받으며, 기존 치료제의 부작용을 개선한 새로운 치료법에 대한 기대감이 높아지고 있습니다. 코벤피는 기존 치료제와 달리 도파민 수용체를 차단하지 않고 아세틸콜린 수치를 조절하는 방식을 채택하여 체중 증가, 심장 질환, 감정 둔화 등의 부작용을 최소화했습니다. 다만, 아직 임상 데이터가 충분하지 않아 장기적인 효과와 안전성에 대한 추가 연구가 필요합니다. BMS는 코벤피 판매를 통해 연간 30억~50억달러의 수익을 기대하고 있으며, 이는 조현병 치료 시장의 성장과 함께 투자자들에게 큰 관심을 불러일으킬 것으로 예상됩니다.

BMS의 새로운 조현병 치료제 '코벤피'가 FDA 승인을 받았습니다. '코벤피'는 70년 만에 등장하는 새로운 유형의 치료제로, 약 300만 명의 미국 조현병 환자들에게 새로운 희망을 줄 것으로 기대됩니다. BMS는 '코벤피'가 10월 말 출시될 예정이며, 장기적으로 회사에 수십억 달러의 매출을 가져다 줄 것으로 전망하고 있습니다. '코벤피'의 출시는 기존 베스트셀러 치료제의 특허 만료로 인한 손실을 상쇄하는 데 도움이 될 것으로 예상됩니다.

미국 생물보안법으로 중국 바이오 기업 우시바이오로직스가 제재 대상에서 제외됐다는 오보로 국내 바이오주가 급락했다. 하지만 우시바이오는 미국 법안 S.3558에 해당하며, 실제 제재 대상에서 제외된 것은 아니다. 현재 미국 의회는 중국 바이오 기업과의 계약을 금지하는 법안 H.R.8333을 논의 중이며, 법안이 통과되더라도 2032년 1월 1일까지 유예 기간이 적용된다. 이에 단기적인 국내 바이오주 수혜는 제한적일 것으로 예상되지만, 장기적으로 국내 CDMO 기업들의 성장 가능성은 높아진다.

셀비온이 전립선암 치료제 'Lu-177-DGUL'의 임상 2상 진행 상황을 공개하며 내달 코스닥 상장을 앞두고 있다. 기존 약물 치료법이 무효한 말기 환자를 대상으로 서울대학교병원 등 국내 주요 병원에서 임상 2상을 진행 중이며, 내년 상반기 완료를 목표로 하고 있다. Lu-177-DGUL은 표적 방사선치료 기술을 기반으로 기존 항암제와 차별화된 효과를 기대할 수 있다. 이번 상장을 통해 총 191만1000주를 모집하며, 공모가 희망범위는 주당 1만~1만2200원이다.

셀비온은 내년 상반기 전립선암 치료제 방사성의약품 'Lu-177-DGUL' 임상 2상 완료 후, 4분기 중 조건부허가를 통해 국내 출시를 목표로 하고 있습니다. 셀비온의 'Lu-177-DGUL'은 기존 치료법이 무효한 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 위한 치료제로 높은 체내 안정성과 치료 효과, 낮은 부작용 발생률을 자랑합니다. 또한, 셀비온은 전립선암 진단제 개발도 병행하여 초기 단계 환자 대상으로 임상적 처방 범위를 확대하고 치료 영역을 강화할 계획입니다. 셀비온은 이번 코스닥 상장을 통해 신약 임상 비용, 연구 자금, 연구 인력 확보 등에 공모 자금을 사용할 예정이며, 향후 성장 가능성이 높아 주가 상승이 기대됩니다.

셀비온이 전립선암 치료제 'Lu-177-DGUL' 개발에 박차를 가하며 내년 상반기 임상 2상 완료 후 10월 조기 출시를 목표로 하고 있다. 기존 치료제 '플루빅토' 대비 객관적 반응률이 우수하며 부작용은 적은 것으로 나타났다. 혁신제품신속심사(GIFT) 대상으로 지정되어 빠른 출시가 가능해졌으며, 2027년 매출 429억원 달성을 목표로 하고 있다. 이번 코스닥 상장을 통해 투자 유치 및 시장 확대를 노리고 있으며, 공모가 희망범위는 1만~1만2200원이다.

셀비온은 코스닥 상장을 통해 전립선암 치료제 'Lu-177-DGUL'의 국내 조기 출시와 글로벌 기술 수출을 본격화할 계획이다. 'Lu-177-DGUL'은 임상 2상에서 경쟁 약물 대비 뛰어난 종양 억제 효과를 보였으며, 내년 상반기 임상 2상 완료 후 4분기 조건부 허가를 목표로 한다. 회사는 'Lu-177-DGUL'의 국내 매출 뿐만 아니라 미국, 유럽 등 해외 시장 진출을 통해 2027년까지 429억원 규모의 매출을 기대하고 있다. 또한, 적응증 확대, 제조시설 구축, 파이프라인 다양화 등 중장기 성장 전략을 통해 '테라노스틱' 방사성의약품 글로벌 선도기업으로 도약할 계획이다.

셀비온은 전립선암 치료제 'Lu-177-DGUL'의 내년 상반기 임상 2상 완료 및 조건부 허가 획득을 목표로 하고 있으며, 이를 통해 국내 조기 출시와 더불어 미국, 유럽 등 15개국에 물질 특허, 제제 특허, 용법 특허를 확보할 계획입니다. 'Lu-177-DGUL'의 단일 파이프 매출액은 2027년 429억 3000만원으로 예상되며, 이번 상장을 통해 약 233억원의 자금을 확보하여 신약 임상비용 및 연구 개발에 투자할 예정입니다.

셀비온이 코스닥 상장을 통해 전립선암 치료제 'Lu-177-DGUL' 출시와 기술 수출을 추진하며, 2027년 매출 429억원을 목표로 한다. 'Lu-177-DGUL'는 내년 상반기 임상 2상 완료 후 국내 조기 출시를 목표로 하며, 높은 체내 안정성과 치료 효과를 기반으로 기존 치료법의 한계를 극복할 것으로 기대된다. 셀비온은 전립선암 진단제 개발도 병행하며 시장 지배력 강화에 나선다. 공모 희망가는 1만원~1만2200원이며, 10월 중순 상장 예정이다.