혼몰

PF 유동화시장에서 불황형 순상환 기조가 지속되면서 유동화증권 잔액이 감소하고 있다. PF 부실 사업장에 대한 구조조정 우려가 커지면서 차환보다는 현금 상환이 늘고 있다. 금융당국의 PF 사업장 정리 촉구로 부실 사업장 손실이 가시화될 가능성이 높아지면서 건설 및 부동산 업체들은 불확실성에 직면하고 있다.

프레스티지바이오로직스가 정진섭 사외이사를 재선임하며 안정적인 경영 체계를 유지하게 되었습니다. 정진섭 사외이사는 풍부한 경험과 전문성을 바탕으로 회사의 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 이번 재선임은 회사의 경영 안정성을 높이고 투자자들의 신뢰를 강화하는 데 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망됩니다.

프레스티지바이오로직스가 모회사 프레스티지바이오파마의 신규 파이프라인 생산과 미국 생물보안법 수주 대비 자재 매입자금 등을 확보하기 위해 900억원의 유상증자를 진행했습니다. 이는 재무 안정성을 강화하고 글로벌 CDMO 시장에서 경쟁력을 확보하기 위한 전략으로 풀이됩니다. 특히 모회사의 첫 바이오시밀러 파이프라인인 '투즈뉴' 생산에 자금을 투입할 예정이라 향후 실적 개선에 대한 기대감이 높아지고 있습니다.

프레스티지바이오로직스가 모회사 프레스티지바이오파마로부터 900억원의 유상증자를 유치하며 재무적 안정성을 확보했다. 이는 모회사 신규 파이프라인 제품 생산, 미국 생물보안법 수주 대비 자재 매입 자금 등에 활용될 예정이다. 특히 미국 생물보안법 통과로 인해 바이오시밀러 기업들의 생산 위탁 수요가 증가할 것으로 예상되며, 프레스티지바이오로직스는 싱글유즈 기반의 최첨단 공정과 가격 경쟁력을 앞세워 수혜를 입을 것으로 전망된다. 모회사의 허셉틴 바이오시밀러 '투즈뉴'의 유럽 승인도 긍정적인 요인으로 작용할 것으로 예상된다.

프레스티지바이오로직스가 899억2634만원 규모의 채무상환자금 조달을 위해 제3자배정증자 방식의 유상증자를 결정했습니다. 신주 발행가액은 5650원이며, 신주 상장 예정일은 다음 달 25일입니다. 제3자배정 대상자는 프레스티지바이오파마입니다. 이번 유상증자는 재무 건전성 확보를 위한 것으로 풀이됩니다. 하지만, 대규모 유상증자는 주식 수 증가로 인한 주가 희석 우려가 있어 투자자들의 주의가 요구됩니다.

프레스티지바이오로직스가 899억원 규모의 유상증자를 결정하며 재무구조 개선에 나섰다. 자회사인 프레스티지바이오파마를 대상으로 제3자배정 방식으로 진행되며, 신주 발행가액은 5650원이다. 이번 유상증자는 늘어난 차입금 상환과 사업 확장 자금 확보를 위한 것으로 풀이된다. 회사의 재무 건전성이 개선될 것으로 기대되며, 이는 주가 반등에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

항체 바이오의약품 전문 제약사 프레스티지바이오파마가 유럽의약품청(EMA)으로부터 유방암 및 전이성 위암 치료제 허셉틴 바이오시밀러 '투즈뉴'에 대한 유럽 품목 허가 승인 권고를 받았다는 소식에 주가가 급등했습니다. 프레스티지바이오파마는 26일 오전 9시 19분 현재 전날 대비 23.31% 급등한 1만4970원에 거래되고 있으며, 개장 직후 한때 1만5750원까지 치솟으며 52주 신고가를 기록했습니다. 프레스티지바이오로직스도 같은 시각 코스닥 시장에서 전날보다 17.37% 뛴 5810원에 거래되며 52주 최고가를 경신했습니다. 이로써 프레스티지바이오파마는 국내 바이오시밀러 기업으로는 셀트리온, 삼성바이오에피스에 이어 세 번째로 유럽 시장에 진출하게 되었습니다.

프레스티지바이오파마의 허셉틴 바이오시밀러 '투즈뉴'가 유럽의약품청(EMA)으로부터 유럽 품목 허가 승인 권고를 받았다는 소식에 주가가 급등했습니다. 투즈뉴는 10월부터 유럽 30개국에 진출할 예정이며, 연 5조 5000억원 규모의 허셉틴 시장 진출을 통해 매출 증대가 기대됩니다. 프레스티지바이오파마는 글로벌 제약사들과의 파트너십을 통해 유럽 시장에 빠르게 진출할 계획입니다.

미국의 중국 바이오 기업 규제 강화로 국내 바이오 위탁개발생산(CDMO) 기업들의 주가가 상승하고 있습니다. 특히 삼성바이오로직스는 미국 생물보안법 통과로 경쟁사인 우시바이오로직스가 타격을 입을 것으로 예상되며, 대규모 수주 계약을 체결하며 주가가 상승했습니다. 에스티팜, 프레스티지바이오로직스, 바이넥스 등 중소형 CDMO 기업들도 신약 품목 승인 및 셀트리온의 바이오시밀러 부문 호조로 주가가 강세를 보이고 있습니다. 다만, 중국 기업들의 로비 활동과 해외 경쟁 심화로 인해 섣부른 낙관은 경계해야 합니다.

프레스티지바이오로직스가 항체 제조 방법 특허를 취득하며 가격 경쟁력을 강화하고 CMO 수주 확대를 노린다. 이번 특허는 세포 배양 조건을 조절해 항체 생산성과 품질을 개선하는 기술로, 바이오시밀러 의약품 개발 및 CMO 사업에 경쟁 우위를 제공할 것으로 예상된다. 특히 미국, 유럽, 일본에서도 특허 등록이 진행 중이며, 모회사의 바이오시밀러 제품 수주와 미국 생물보안법 대비 계약 협의도 진행되고 있어 회사의 성장에 긍정적인 영향을 미칠 전망이다.

미국이 중국 바이오 기업에 대한 생물보안법을 추진하면서, 중국 우시바이오로직스 등의 미국 사업이 제한될 전망이다. 이로 인해 국내 바이오 기업들이 반사이익을 누릴 것으로 예상된다. 우시바이오로직스의 전체 매출 중 50%가 미국에서 발생하기 때문에, 미국과의 바이오산업 교류 중단은 우시바이오로직스에 큰 타격이 될 것으로 예상된다. 이는 삼성바이오로직스와 프레스티지바이오로직스 등 국내 CDMO 기업들의 성장을 촉진시키는 요인으로 작용할 수 있다. 특히 삼성바이오로직스는 글로벌 빅파마를 중심으로 CDMO 사업을 확대하고 있으며, 5공장 준공을 통해 생산능력을 확대하고 있다. 프레스티지바이오로직스 역시 단가 경쟁력을 앞세워 글로벌 시장 진출을 가속화하고 있다.

프레스티지바이오파마가 유방암 치료제 'HD201'의 유럽 품목허가 절차를 순조롭게 진행 중이며, 다음 달부터 본격적인 마케팅에 돌입할 예정이다. 유럽의약품청(EMA) 산하 CHMP로부터 D+180일 질의에 대한 답변서를 제출했으며, 277일 안에 최종 허가 승인 여부가 결정될 예정이다. HD201은 계열사인 프레스티지바이오로직스에서 생산되며, 현재 판매사 요청 물량에 대비해 생산 준비가 진행 중이다. 이번 유럽 허가는 회사의 본격적인 매출 발생을 위한 새로운 성장 동력이 될 것으로 기대된다.