혼몰

PF 유동화시장에서 불황형 순상환 기조가 지속되면서 유동화증권 잔액이 감소하고 있다. PF 부실 사업장에 대한 구조조정 우려가 커지면서 차환보다는 현금 상환이 늘고 있다. 금융당국의 PF 사업장 정리 촉구로 부실 사업장 손실이 가시화될 가능성이 높아지면서 건설 및 부동산 업체들은 불확실성에 직면하고 있다.

미국 연준의 금리 인하에도 불구하고 코스피는 반도체 업종의 약세로 소폭 상승에 그쳤다. 특히 SK하이닉스는 모건스탠리의 목표주가 하향 조정으로 6.14% 급락하며 지수 하락을 이끌었다. 반면 삼성바이오로직스는 금리 인하와 생물보안법 수혜 기대감으로 사상 최고가를 기록했다. 외국인은 이날 유가증권시장에서 1조1765억원을 순매도하며 시장에 대한 부정적인 전망을 드러냈다.

미국 연준의 금리 인하 결정에 코스닥 지수가 0.86% 상승 마감했다. 장초반 740선 돌파 후 장중 하락세를 보였으나 마감 전 상승세로 전환했다. 외국인과 기관의 매수세가 증시를 견인했으며, 기타서비스, 신성장기업 등 업종별 상승이 두드러졌다. 시가총액 상위주는 알테오젠이 9.55% 상승하며 강세를 보였다. 다만, 연준의 공격적인 금리 인하에 대한 경제 연착륙 가능성에 대한 의문이 제기되며 뉴욕 증시는 하락 마감했다.

샤페론 주가가 아토피 치료제 '누겔'의 기술 수출 가능성에 힘입어 급등했다. 팩츠앤팩터츠에 따르면 글로벌 아토피 치료제 시장은 2032년까지 37조9000억원 규모로 성장할 전망이며, 누겔은 기존 치료제의 한계를 극복할 차세대 치료제로 평가받고 있다. 샤페론은 현재 미국 임상 2상을 진행 중이며, 효능과 안전성이 입증된다면 기술 수출 가능성이 높다고 분석된다. 다만, 신약 개발 기업 특성상 연구개발비 증가로 인한 영업 손실은 지속될 것으로 예상된다.

샤페론 주가가 아토피 치료제 ‘누겔’의 높은 기술 수출 가능성에 힘입어 상승세를 보였다. 증권사 분석에 따르면 누겔은 차별화된 작용 기전과 우수한 안전성을 바탕으로 기존 치료제의 한계를 극복하고 시장 점유율을 확보할 가능성이 높다. 샤페론은 현재 미국 임상 2상 과정에서 효능과 안전성을 추가로 입증하고 있으며, 다수의 기업과 비밀유지계약(CDA)을 체결하는 등 기술 이전을 위한 적극적인 행보를 보이고 있다. 향후 기술 수출 계약, 임상 진척, 정부과제 수주 등의 성과가 가시화될 경우 기업가치 재평가가 이루어질 수 있을 것으로 예상된다.

샤페론이 유럽피부과학회에서 아토피 치료제 '누겔'의 국내 임상 2a상 성과와 미국 임상 2b상 진행 경과를 발표한다. 특히, 국내 임상 2a상에서 바이오마커 기반의 정밀의학 기술을 통해 누겔의 치료 효능을 확인했으며, 미국 임상 2b상에서는 다인종을 대상으로 증량투여를 진행하고 있다. 이러한 긍정적인 임상 결과는 누겔의 잠재력을 입증하며, 향후 개발 진행 및 기술 이전 가능성을 높여 주가 상승에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

샤페론이 유럽피부과학회에서 아토피 치료제 '누겔'의 국내 임상 2a상 성과와 미국 임상 2b상 진행 경과를 발표한다. 특히 바이오마커 기반의 정밀의학 기술을 활용해 치료 효능을 입증하고, 미국 내 다인종 대상 증량투여 진행 경과를 공개하며 글로벌 시장 진출에 박차를 가할 것으로 예상된다. 이는 샤페론의 기술력과 시장 경쟁력을 입증하는 긍정적인 소식으로, 주가 상승에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

샤페론이 브릿지바이오테라퓨틱스와 체결했던 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 기술이전 계약이 해지됐다. 브릿지바이오테라퓨틱스의 내부 전략에 따른 결정이며, 샤페론의 후보물질 효능 및 안전성과는 무관하다고 밝혔다. 샤페론은 계약 해지로 인해 선급금 20억원을 반환할 의무는 없다. 이번 계약 해지가 샤페론의 IPF 치료제 개발에 미치는 영향과 주가에 미칠 영향에 투자자들의 관심이 집중되고 있다.

브릿지바이오가 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질(BBT-209) 기술 도입 계약을 해지하며 주가에 영향을 미칠 전망이다. 샤페론은 선급금 20억원을 반환할 의무가 없으며, 브릿지바이오는 추가 기술료 지급 의무를 면제받았다. 계약 해지 배경과 향후 연구 개발 계획에 따라 주가가 변동될 가능성이 높다.

브릿지바이오테라퓨틱스가 샤페론과의 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 'BBT-209' 기술도입 계약을 해지했습니다. 이는 BBT-209 개발의 불확실성을 반영한 것으로 해석되며, 향후 개발 전략 변경 가능성에 대한 투자자들의 우려가 커지고 있습니다. 특히, 계약 해지로 인한 추가적인 재무적 부담과 개발 지연 가능성은 주가에 부정적 영향을 미칠 수 있습니다.

글로벌 제약사 노보노디스크의 비만치료제 위고비 국내 출시 예정으로 국내 비만치료제 관련 회사들의 주가가 급등하고 있다. 하지만 차익 실현 매물 증가 가능성과 개발 성공 불확실성으로 인해 주가 하락 가능성이 높아 투자 주의가 요구된다. 업계 관계자들은 개발 성공 가능성이 낮고 제약·바이오 업계 특성상 주가 변동성이 크다는 점을 강조하며 섣부른 투자를 경계해야 한다고 조언한다.

샤페론의 차세대 아토피 치료제 '누겔'이 미국 FDA 임상 2상에서 안전성을 검증받았다는 소식에 주가가 급등했다. FDA 안전성모니터링위원회(IDMC)는 2차 데이터 분석 결과 누겔의 안전성을 확인했으며, 샤페론은 11월까지 마지막 코호트 임상환자에 대한 투약시험을 완료할 계획이다. 누겔은 기존 경쟁 약물과 달리 선택적 T림프구 억제 기전을 통해 염증 억제 효과를 보이며 면역저하 부작용을 최소화했다는 평가를 받고 있다. 이번 임상 결과는 누겔의 글로벌 경쟁력을 강화하는 긍정적인 신호로 작용할 것으로 예상된다.

샤페론의 차세대 아토피 치료제 '누겔'이 FDA 임상 2상에서 안전성을 입증하며 주가 상승 기대감을 높였다. 2차 IDMC에서 고용량 투약군의 안전성이 확인되어 11월까지 최고 4% 용량으로 임상 투여를 진행할 예정이다. 누겔은 기존 치료제와 달리 면역저하 부작용이 없으며, 어린이 아토피 시장에도 적극적으로 진출할 계획이라 시장 성장 가능성이 높다.

샤페론의 차세대 아토피 치료제 '누겔'이 미국 FDA 임상 2상에서 안전성을 확보하며 다음 단계 용량 증량 및 임상 지속을 승인받았다. 누겔은 기존 치료제와 달리 염증의 개시 및 증폭 단계에서 이중으로 작용하여 효과적인 염증 제어와 탁월한 안전성을 자랑한다. 특히 선택적 T림프구 억제 기전으로 면역저하 부작용이 적다는 장점이 있어 글로벌 경쟁력 확보 가능성이 높다. 2026년 상반기 임상 2상 완료 목표로, 2032년 55조원 규모로 성장할 글로벌 아토피 치료제 시장을 공략할 계획이다.

샤페론의 차세대 아토피 치료제 '누겔'이 미국 FDA 임상 2상에서 안전성을 검증받으며 다음 단계 용량 증량 및 임상 시험 지속 권고를 받았다. 이는 누겔의 임상 2상 진행에 탄력을 더할 것으로 예상되며, 향후 시장 진출 가능성을 높여 주가 상승에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대된다. 특히 누겔은 기존 치료제 대비 탁월한 안전성과 효과를 보이며 경쟁력을 확보했으며, 글로벌 아토피 치료제 시장 진출 가능성이 높아졌다. 샤페론은 올해 11월까지 최고 4% 용량으로 임상 투여를 완료하고, 내년부터 확정 용량을 다양한 인종의 환자에게 투약하여 2026년 상반기까지 임상 2상을 완료할 계획이다.