라메디텍, 코스닥 데뷔 170% 급등…초소형 레이저 기술 주목 2024-06-17 09:28:23
라메디텍이 코스닥 상장 첫날 공모가 대비 170% 넘게 급등하며 시장의 뜨거운 관심을 받고 있다. 초소형 레이저 원천기술을 기반으로 피부미용, 의료기기 등 다양한 제품군을 보유하고 있는 라메디텍은 혁신적인 기술력과 성장 가능성을 인정받으며 투자자들의 매수세를 이끌어냈다. 특히, 개장 직후에는 5만6000원까지 치솟으며 강력한 상승세를 보였지만, 이후 상승폭이 축소되면서 투자자들의 차익실현 매물이 나오는 모습이다.
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셀트리온, 자가면역 치료제 '스테키마' 국내 허가 획득... 글로벌 시장 진출 가속화 2024-06-13 14:17:47
셀트리온이 자가면역질환 치료제 '스테키마'의 국내 허가를 획득하며 글로벌 시장 진출에 박차를 가하고 있다. 스테키마는 오리지널 의약품과 동일한 적응증을 확보했으며, 미국과 유럽에서도 허가 승인을 기다리고 있다. 특히 미국에서는 오리지널 의약품 개발사와 특허 합의를 완료하여 2025년 3월부터 시장 진출이 가능하다. 스테키마는 글로벌 시장 규모가 약 26조 4200억원에 달하는 우스테키누맙 시장에서 셀트리온의 매출 성장을 견인할 것으로 기대된다.
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SCL사이언스, 혁신 지혈제 '이노씰 플러스 DL' 임상 성공…주가 상승 기대 2024-06-13 14:15:44
SCL사이언스의 흡수성 체내용 지혈제 '이노씰 플러스 DL'이 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻으며 연내 출시를 앞두고 있습니다. 기존 제품 대비 뛰어난 지혈 성능과 안전성을 입증했으며, 4등급 의료기기로 높은 시장 가치를 지니고 있습니다. 특히 3분 지혈 성공률 100%를 기록하며 시장 경쟁력을 강화했고, 이는 향후 매출 증대와 주가 상승에 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
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AI로 2030년 영업이익 2배! 제약업계, AI 혁신 가속화 2024-06-13 09:06:37
PwC 보고서에 따르면 AI 기반 제약 기업은 2030년까지 영업이익을 2배 늘릴 잠재력을 지녔으며, 특히 운영 부문에서 AI 적용 효과가 가장 크게 나타날 것으로 예상됩니다. AI를 통해 비용 절감과 효율성 향상을 기대할 수 있으며, 향후 AI 리더 그룹과 팔로워 그룹 간 격차가 더욱 커질 것으로 전망됩니다. 보고서는 제약 기업의 AI 도입 및 활용을 위한 3단계 전략을 제시하며, 국내 제약 기업의 AI 도입 수준은 글로벌 기업에 비해 낮아 경영진의 관심과 정부 지원이 필요하다고 강조합니다.
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이지다이아텍, 뇌진탕 진단시약 국내 허가 획득...주가 상승 기대 2024-06-12 16:14:07
이지다이아텍이 식약처로부터 외상성 뇌손상 진단 시약 'VEUPLEX™ TBI assay'에 대한 국내 허가를 획득했다. 이 시약은 혈액으로 외상성 뇌손상 진단이 가능하며, 기존 CT 검사보다 정확하고 신속한 진단이 가능하다. 특히, 민감도가 99.15%로 우수한 검출력을 보였다. 이는 연간 30만 건 이상 발생하는 뇌진탕 환자의 진단 및 치료에 큰 도움을 줄 것으로 예상되며, 이지다이아텍의 매출 증대와 주가 상승에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다.
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삼성바이오, 공격적인 증설로 성장 가속화… 목표주가 상향 2024-06-11 08:54:43
교보증권은 삼성바이오로직스의 빠른 증설 속도와 높은 성장 가능성을 높이 평가하며 목표주가를 상향 조정했습니다. 올해 10~15%의 성장률 목표와 5공장 준공, 제2바이오캠퍼스 구축 계획 등이 주가 상승을 견인할 것으로 전망됩니다. 특히 글로벌 바이오 생산 밸류체인 재편 속에서 삼성바이오로직스의 중요성이 더욱 커질 것이라는 분석입니다.
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제이시스메디칼, 아키메드그룹 공개매수에 주가 18% 급등 2024-06-10 17:08:48
프랑스계 PEF 운용사 아키메드그룹의 제이시스메디칼 공개매수 소식에 주가가 18% 넘게 급등했다. 아키메드는 제이시스메디칼 보통주 5572만4838주를 주당 1만3000원에 공개매수할 예정이며, 이는 제이시스메디칼 잠재발행주식총수의 72.0%에 해당한다. 아키메드는 바이오 제약, 의료 기술, 체외 진단 등 헬스케어 분야에 주로 투자하는 회사로, 이번 공개매수는 제이시스메디칼의 성장 가능성에 대한 기대감을 반영하는 것으로 해석된다.
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HLB 간암 신약 허가, 항서제약 FDA 규정 위반에도 흔들리지 않아 2024-06-10 14:30:29
HLB의 파트너인 항서제약이 FDA로부터 의약품 생산시설 규정 위반으로 가장 높은 수준의 경고를 받았지만, HLB는 캄렐리주맙 생산 시설이 아닌 만큼 현재 진행 중인 간암 신약 허가에는 영향이 없다고 밝혔다. HLB는 내달 FDA 미팅에서 캄렐리주맙 생산 시설에 대한 구체적인 지적 사항을 확인할 예정이며, 빠른 시일 내 신약 재허가를 자신하고 있다. 항서제약의 주가는 FDA 발표 이후 3.8% 하락했지만, HLB는 항서제약의 FDA 실사 경험과 규정 위반의 심각성을 고려하여 큰 문제로 보지 않는다는 입장이다.
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