혼몰

PF 유동화시장에서 불황형 순상환 기조가 지속되면서 유동화증권 잔액이 감소하고 있다. PF 부실 사업장에 대한 구조조정 우려가 커지면서 차환보다는 현금 상환이 늘고 있다. 금융당국의 PF 사업장 정리 촉구로 부실 사업장 손실이 가시화될 가능성이 높아지면서 건설 및 부동산 업체들은 불확실성에 직면하고 있다.

에이비온이 글로벌 바이오텍 리더들이 모인 '바이오센추리 그랜드 라운드'에 참가하여 파이프라인을 발표하고 다국적 제약 바이오 기업 및 학계 연구진들과 파트너링을 논의했습니다. 특히, 혁신적인 기술력을 선보이며 탑티어 투자자들의 관심을 끌었으며, 향후 글로벌 시장 진출 및 사업 성과 창출에 대한 기대감을 높였습니다.

에이비온이 글로벌 헬스케어 콘퍼런스 ‘차이나 바이오’에 참석하여 바바메킵(ABN401), ABN101 등 주요 파이프라인에 대한 연구개발 성과를 발표하고 다국적 기업들과 사업개발(BD) 파트너링 미팅을 진행한다. 특히, 범용 항바이러스 치료제로 개발 중인 ABN101에 대한 관심이 높아질 것으로 기대된다. ABN101은 차세대 인터페론 베타로서 기존 자연형 인터페론 베타의 물질 안정성을 개선하고 생산수율을 500배 이상 높였다. 이번 행사를 통해 신규 시장에서의 파트너십 확보를 기대하며, 향후 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 높다.

에이비온이 AI 기반 디지털 병리 전문기업 딥바이오와 업무협약을 체결하며 암 진단 서비스 고도화 및 신약 개발에 박차를 가한다. 딥바이오의 AI 기술을 에이비온의 암 진단 서비스 및 암 치료제 개발 임상에 활용할 계획이다. 특히 바바메킵과 레이저티닙의 병용임상에 AI 기반 IHC 판독기술을 접목해 신약 파이프라인 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다. 에이비온은 연내 첫 환자 등록을 목표로 병용임상을 진행 중이며, FDA가 레이저티닙과 리브리반트 병용요법을 승인함에 따라 수혜가 기대된다. 딥바이오는 세계 최초의 AI 기반 전립선암 중증도 분류 소프트웨어 개발 회사로, 디지털 병리학 분야에서 상위 10위 안에 드는 기업이다. 양사의 협력은 암 진단 정확도 향상을 통한 신약 임상개발 성공률 제고 및 파이프라인 가치 증대에 기여할 것으로 기대된다.

에이비온의 바바메킵 병용임상 경쟁력 강화를 위한 액체생검 연구 초록이 유럽종양학회(ESMO 2024)에 채택됐다. EGFR TKI 치료 환자의 MET CTC 검출률이 높은 환자에서 질병 진행이 빨랐다는 연구 결과를 바탕으로, 바바메킵 병용임상 시 MET CTC를 활용한 사전 검사(pre-screening)를 통해 임상 성공 가능성을 높일 수 있다는 기대감이 높아지고 있다. 바바메킵 병용임상은 1차 18명으로 시작해 최대 158명으로 진행되며, 바바메킵은 현재 미국, 한국, 대만 등에서 40명 규모 단독요법(코호트1)으로 글로벌 임상 2상을 진행 중이다.

에이비온의 폐암 치료제 '바바메킵'의 병용임상 경쟁력을 강화할 액체생검 연구 결과가 유럽종양학회(ESMO 2024)에 채택되었습니다. 삼성서울병원 연구팀의 연구에 따르면 MET CTC(순환종양세포) 검사가 EGFR TKI 치료 후 폐암 환자의 질병 진행 예측에 유용한 지표로 확인되었습니다. 이는 바바메킵과 레이저티닙 병용임상에서 MET CTC 사전 검사를 통해 적합한 환자 선별 및 치료 시기를 결정하여 임상 성공 가능성을 높일 수 있음을 시사합니다. 바바메킵은 현재 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 병용임상은 1차 18명을 시작으로 최대 158명까지 확대될 예정입니다.

에이비온의 액체생검 연구가 유럽종양학회(ESMO 2024)에 채택되면서 바바메킵 병용임상의 경쟁력이 강화될 전망이다. 이번 연구 결과, MET CTC는 기존 영상 방법을 보완하는 지표 역할이 가능하며, 바바메킵과 레이저티닙 병용임상 시, MET CTC를 활용한 사전 검사를 통해 적절한 시점에 치료를 시작함으로써 임상 성공 가능성을 높일 수 있다. 바바메킵은 현재 미국, 한국, 대만 등에서 40명 규모 단독요법으로 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 병용임상은 1차 18명에서 시작하여 최대 158명까지 확대될 예정이다.

에이비온의 바바메킵(ABN401) 병용임상 경쟁력 강화를 위한 액체생검 연구 초록이 유럽종양학회(ESMO 2024)에 채택되었습니다. 이는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 대상 EGFR TKI 치료 후 질병 진행 예측에 MET CTC(간세포성장인자수용체 양성 순환종양세포)가 유용한 지표임을 시사하는 연구 결과입니다. 특히 MET CTC는 기존 영상 방법을 보완하는 지표 역할이 가능하며, 바바메킵과 레이저티닙의 병용임상에서 사전 검사를 통해 적절한 시점에 치료를 시작함으로써 임상 성공 가능성을 높일 수 있을 것으로 기대됩니다. 바바메킵은 현재 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 병용임상은 1차 18명으로 시작하여 최대 158명 규모로 진행될 계획입니다.

에이비온의 c-MET 저해제 '바바메킵'이 레이저티닙과의 병용 전략에 힘입어 주가 상승이 기대된다. FDA가 레이저티닙과 리브리반트 병용요법을 승인하며 레이저티닙의 유효성과 안전성이 입증됐기 때문이다. 바바메킵은 레이저티닙 내성 환자를 대상으로 병용 임상을 진행 중이며, 연내 첫 환자 등록을 목표로 한다. 또한, 얀센으로부터 레이저티닙을 무상공급받아 임상을 추진하며, 바바메킵의 FDA 승인 가능성이 높아졌다. 이는 국내 개발 항암제로서 바바메킵의 가치를 높여줄 것으로 예상되며, 에이비온 주가 상승에 긍정적인 영향을 줄 수 있다.

미국 FDA가 유한양행 레이저티닙과 얀센 리브리반트 병용요법을 승인하면서 에이비온의 바바메킵과 레이저티닙 병용 전략에 대한 기대감이 높아지고 있다. 에이비온은 c-MET 저해제인 바바메킵과 레이저티닙의 병용임상을 통해 EGFR 저해제 내성으로 인한 비소세포폐암 환자 치료에 새로운 가능성을 제시한다. 레이저티닙의 FDA 승인은 바바메킵과의 병용 전략에 대한 기대감을 높이는 요인이며, 얀센으로부터 레이저티닙을 무상공급받아 임상을 진행하는 만큼 바바메킵의 FDA 승인 가능성이 더욱 높아졌다.

에이비온의 c-MET 저해제 '바바메킵'이 레이저티닙과의 병용 임상을 통해 FDA 승인 가능성이 높아졌다. FDA는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 대상 레이저티닙과 리브리반트 병용요법을 승인했으며, 이는 국내 개발 항암제 최초 승인이다. 에이비온은 레이저티닙의 유효성과 안전성 입증을 통해 바바메킵과의 병용 전략에 대한 기대감이 높아졌다고 밝혔다. 바바메킵은 현재 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 내년 상반기 국내 식약처 조건부 허가와 FDA 가속 승인을 추진할 계획이다. 바바메킵이 레이저티닙에 이어 FDA 승인 국내 개발 항암제로서 높은 가치를 인정받을 수 있을지 주목된다.

FDA가 레이저티닙과 리브리반트 병용요법을 승인하면서 에이비온의 바바메킵과 레이저티닙 병용전략에 대한 기대감이 높아졌다. 바바메킵은 c-MET 저해제로, EGFR 저해제인 레이저티닙에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자를 위한 치료제로 개발되고 있다. 에이비온은 레이저티닙의 FDA 승인을 통해 바바메킵의 유효성과 안전성이 입증될 것으로 기대하며, 연내 바바메킵과 레이저티닙의 병용 임상을 시작할 예정이다. 바바메킵이 레이저티닙에 이어 FDA 승인 국내 개발 항암제로서 높은 가치를 인정받을 수 있을 것으로 기대된다.

에이비온이 5회차 전환사채(CB) 보유자들과의 합의를 통해 리픽싱 조항을 삭제, 향후 주가 변동에 따른 파생상품 거래손실 리스크를 해소했다. 주가 상승으로 인해 발생했던 91억원의 거래손실은 자기자본 대비 21%에 해당하지만, CB 전환 완료 및 리픽싱 삭제로 이러한 리스크가 사라졌다. 이로써 에이비온은 재무 안정성을 확보하고 기업가치 제고에 집중할 수 있게 되었다.

에이비온이 91억원 규모의 전환사채 관련 파생상품 평가손실을 기록하며 투자자들의 우려를 자아내고 있다. 이는 자기자본 대비 21.08%에 달하는 상당한 규모로, 회사는 실질적인 현금 유출은 없다고 설명했지만 투자 심리 위축으로 이어질 가능성이 높다. 특히 전환사채 평가손실은 투자자들에게 회사의 재무 건전성에 대한 의문을 제기할 수 있으며, 주가 하락으로 이어질 수 있다는 점에서 주목된다.

에이비온이 5회차 CB 보유자와 리픽싱 조항 삭제에 합의하며 주가 변동에 따른 파생상품 거래손실 리스크를 해소했다. 기존 91억원의 파생상품 거래손실은 단순 재무제표상 손실이며 실제 현금 유출은 없다. 4회차 CB 전환 완료 및 5회차 리픽싱 조항 삭제로 향후 주가 상승에 따른 손실 가능성을 제거했다. 에이비온은 재무 안정성 강화 및 기술 경쟁력을 기반으로 기업가치 제고에 힘쓸 계획이다.