에이비온의 폐암 치료제 '바바메킵'의 임상 2상 환자 모집이 막바지 단계에 접어들었습니다. 목표 환자 수인 40명을 빠르게 모집하고, 국내 식약처 조건부 허가와 미국 FDA 가속 승인을 추진할 계획입니다. 특히, 경쟁 약물 대비 낮은 부작용 비율과 높은 객관적 반응률(ORR)은 FDA 가속 승인 가능성을 높이며 주가 상승에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

에이비온의 폐암 치료제 '바바메킵' 임상 2상 환자 모집이 막바지에 접어들었으며, 목표 환자 수인 40명을 신속하게 모집하여 국내 식약처 조건부 허가와 미국 FDA 가속 승인을 추진할 계획이다. 바바메킵은 경쟁 약물 대비 3등급 이상 부작용 발생률이 낮아 FDA 가속 승인 가능성이 높다는 평가를 받고 있다. 또한, 객관적 반응률(ORR)이 54%, 무진행 생존 기간(mPFS)이 11.6개월로 임상 결과가 긍정적이다. 이러한 결과는 에이비온 주가 상승에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

에이비온은 최대주주 텔콘RF제약 등의 60억원 규모 CB 전환청구권 행사로 부채비율이 60%대로 감소하고 자본총계는 223억원 증가하는 등 재무구조 개선 효과를 기대한다고 밝혔습니다. 이번 CB 전환으로 텔콘RF제약의 에이비온 지분율은 27.94%로 확대되었습니다. 에이비온은 재무 안정성을 기반으로 항암제 '바바메킵'의 글로벌 임상 성과를 바탕으로 기술이전 및 제3자배정 유상증자 등에 속도를 낼 계획입니다.

에이비온은 최대주주 텔콘RF제약의 60억원 규모 CB 전환 청구로 부채비율이 60%대로 감소하고 자본총계는 223억원 증가하는 등 재무 구조가 크게 개선되었다. 이번 CB 전환은 최대주주의 적극적인 지원으로 이루어졌으며, 에이비온은 이를 통해 확보된 재무 안정성을 바탕으로 바바메킵의 글로벌 임상 개발 및 기술 이전에 더욱 박차를 가할 계획이다.