혼몰

유한양행의 렉라자 병용 요법에 대한 FDA 승인 심사 발표가 임박하면서, 업계에서는 승인 가능성이 높다고 전망하고 있습니다.

특히 우선 심사 대상으로 지정되었다는 점과 경쟁 의약품인 타그리소가 이미 FDA 승인을 받았다는 점이 긍정적입니다.

승인될 경우, 유한양행은 미국 시장 진출과 함께 마일스톤 수입 및 로열티 수익을 기대할 수 있습니다.

다만, 승인 이후 실제 매출 성과는 불확실성이 존재하며, 이에 따라 주가 변동성이 커질 수 있습니다.

유한양행은 렉라자 외에도 알러지 치료제, 지방간 치료제 등 다양한 신약 개발을 진행하고 있어, 향후 성장 가능성이 높습니다.