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티움바이오, 이탈리아·스페인 혈우병 치료신약 임상 승인
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티움바이오, 혈우병 치료제 유럽 임상 1b상 승인…주가 상승 기대
티움바이오가 유럽 의약품청으로부터 혈우병 치료 신약 TU7710의 임상 1b상 승인을 받았습니다.
이는 회사의 기술력과 성장 가능성을 인정받은 것으로 해석되며, 향후 임상 결과에 따라 주가 상승을 기대할 수 있습니다.
특히 임상시험 기간이 2025년 12월까지로 예정되어 있어, 빠른 시일 내에 결과를 확인할 수 있다는 점은 긍정적입니다.
2024-07-16 08:44:22
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