FDA가 레이저티닙과 리브리반트 병용요법을 승인하면서 에이비온의 바바메킵과 레이저티닙 병용전략에 대한 기대감이 높아졌다.
바바메킵은 c-MET 저해제로, EGFR 저해제인 레이저티닙에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자를 위한 치료제로 개발되고 있다.
에이비온은 레이저티닙의 FDA 승인을 통해 바바메킵의 유효성과 안전성이 입증될 것으로 기대하며, 연내 바바메킵과 레이저티닙의 병용 임상을 시작할 예정이다.
바바메킵이 레이저티닙에 이어 FDA 승인 국내 개발 항암제로서 높은 가치를 인정받을 수 있을 것으로 기대된다.