유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 얀센의 '리브리반트'와의 병용요법으로 미국 FDA 허가를 앞두고 있어 주가 상승에 기여할 가능성이 높습니다.
8월 결정 예정인 FDA 승인 결과에 따라 렉라자의 미국 진출 여부가 확정되며, 국내 제약사의 첫 항암 신약 진출 성공 사례가 될 수 있습니다.
또한, 보로노이, 테라펙스, 메드팩토 등 국내 기업들이 비소세포폐암 치료제 개발에 박차를 가하고 있어 관련 기업들의 주가에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
2026년 글로벌 비소세포폐암 시장 규모는 56조원에 달할 것으로 예상되며, 국내 기업들의 치열한 경쟁 속에 시장 점유율 확보를 위한 노력이 지속될 것으로 예상됩니다.