혼몰

보로노이의 폐암 치료제 후보물질 'VRN11'의 미국 임상1a상이 FDA 용량 기준 차이로 자진 취하되었지만, 이는 오히려 한국과 대만에서 용량 증량 시험을 거쳐 더 빠른 임상 진행을 위한 전략적 결정으로 풀이된다.

보로노이는 동물실험 결과에서 독성이 나타나지 않아 용량 증량 시험에 대한 안전성을 확보했으며, 이를 통해 미국 임상 진행에 필요한 데이터를 확보하고 임상 속도를 높일 것으로 예상된다.