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에이비온, ‘바바메킵 병용임상 경쟁력 강화 위한 액체생검’ ESMO 초록 채택
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에이비온, 액체생검 연구 ESMO 2024 채택… 바바메킵 병용임상 경쟁력 강화
에이비온의 폐암 치료제 '바바메킵'의 병용임상 경쟁력을 강화할 액체생검 연구 결과가 유럽종양학회(ESMO 2024)에 채택되었습니다.
삼성서울병원 연구팀의 연구에 따르면 MET CTC(순환종양세포) 검사가 EGFR TKI 치료 후 폐암 환자의 질병 진행 예측에 유용한 지표로 확인되었습니다.
이는 바바메킵과 레이저티닙 병용임상에서 MET CTC 사전 검사를 통해 적합한 환자 선별 및 치료 시기를 결정하여 임상 성공 가능성을 높일 수 있음을 시사합니다.
바바메킵은 현재 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 병용임상은 1차 18명을 시작으로 최대 158명까지 확대될 예정입니다.
2024-09-02 10:16:33
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