혼몰

크레오에스지가 세계 최초 에이즈 백신 'SAV001-H'의 미국 FDA 임상 2상 진행을 위해 현지 전문가와 컨설팅 협약을 체결했습니다.

FDA 전문가인 오네스모 음판주 박사와 협력하여 SAV001-H의 CMC 절차와 FDA 임상 2상 승인을 위한 임상 시료 생산공정 추가 개발을 진행할 예정입니다.

크레오에스지는 나오바이오스와의 물질 생산 계약을 통해 FDA 임상 2상 준비에 박차를 가하고 있으며, SAV001-H는 임상 1상에서 안전성과 항체 생성 효과를 확인하여 기대를 모으고 있습니다.