미국 FDA가 유한양행 레이저티닙과 얀센 리브리반트 병용요법을 승인하면서 에이비온의 바바메킵과 레이저티닙 병용 전략에 대한 기대감이 높아지고 있다.
에이비온은 c-MET 저해제인 바바메킵과 레이저티닙의 병용임상을 통해 EGFR 저해제 내성으로 인한 비소세포폐암 환자 치료에 새로운 가능성을 제시한다.
레이저티닙의 FDA 승인은 바바메킵과의 병용 전략에 대한 기대감을 높이는 요인이며, 얀센으로부터 레이저티닙을 무상공급받아 임상을 진행하는 만큼 바바메킵의 FDA 승인 가능성이 더욱 높아졌다.