에이비온의 폐암 치료제 '바바메킵'의 임상 2상 환자 모집이 막바지 단계에 접어들었습니다. 목표 환자 수인 40명을 빠르게 모집하고, 국내 식약처 조건부 허가와 미국 FDA 가속 승인을 추진할 계획입니다. 특히, 경쟁 약물 대비 낮은 부작용 비율과 높은 객관적 반응률(ORR)은 FDA 가속 승인 가능성을 높이며 주가 상승에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

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