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프리시젼바이오 “코로나·독감 진단키트 FDA 긴급사용승인”
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프리시젼바이오, 美 FDA 코로나19·독감 동시 진단 키트 EUA 획득...주가 상승 기대
프리시젼바이오의 미국 자회사 나노디텍이 FDA로부터 코로나19·독감 동시 진단 키트의 EUA를 획득했다.
해당 제품은 15분 내 감염 여부를 확인 가능하며, 북미 진단시장 진출 확대에 기여할 것으로 예상된다.
이는 회사의 매출 증대와 수익성 개선으로 이어져 주가 상승에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 높다.
2024-07-09 11:58:31
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