혼몰

나이벡이 세계 최초 융복합 의료기기 '펩티콜 이지그라프트'에 대한 임상시험에 본격 착수한다.

식약처로부터 임상시험계획(IND)을 승인받았으며, 국내 임상과 함께 미국 FDA 품목허가도 추진한다.

이는 나이벡의 기술력과 성장 가능성을 입증하는 것이며, 향후 매출 증대와 주가 상승에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

특히 글로벌 탑티어 임플란트 기업과 재생치료 확대에 초점을 둔 글로벌 헬스케어 기업의 관심을 받고 있다는 점은 주목할 만하다.