혼몰

한올바이오파마의 그레이브스병 치료제 IMVT-1402가 FDA로부터 임상 2상 없이 바로 3상 진입 승인을 받아 상업화에 속도를 낼 것으로 예상됩니다.

임상 2상 결과에서 고용량 투여 환자의 76%, 저용량 투여 환자의 68%가 긍정적인 반응을 보였으며, 약물 농도에 따라 치료 효과가 비례하는 것으로 확인되었습니다.

이로 인해 한올바이오파마의 주가는 급등할 것으로 예상되며, 6만 2천원까지 상승할 수 있다는 전망이 나오고 있습니다.