혼몰

지씨셀이 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 AB-201의 제1상 임상시험계획(IND) 변경승인을 획득했습니다.

이번 임상 시험은 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 AB-201의 안전성 및 내약성을 평가하고 제2상 권장용량을 결정하는 것을 목표로 합니다.

이는 AB-201의 개발 진전을 의미하며, 향후 임상 결과에 따라 주가 상승 가능성이 기대됩니다.