덴티스의 수술실 테이블 '루비스 ST500'이 유럽 의료기기 규정(CE MDR) 인증을 획득하며 글로벌 시장 진출을 본격화했다.
이미 미국 FDA 등록을 완료했으며, 이번 CE 인증 획득으로 유럽 시장 진출에 청신호를 켰다.
덴티스는 루비스 ST500 외에도 동요도 측정기, 무통마취기, 치과 유니트체어 등 신제품의 FDA 및 CE 인증을 연내 완료하며 사업 다각화를 통한 성장을 추진할 계획이다.
덴티스는 OR 솔루션 사업을 전략 사업으로 추진하며, 임플란트와 투명교정 등 주력 사업과 시너지를 창출하여 내년도 실적 퀀텀 점프를 목표하고 있다.