혼몰

카이노스메드가 다계통 위축증 치료제 후보물질 'KM-819' 임상 2상을 자진 취하했다.

임상 참여 환자 일부에서 이상 반응이 나타났고, 식약처는 7개월 이상 약물 투여 중단으로 인한 질병 진행 변화를 이유로 새로운 임상을 권고했다.

이는 회사의 개발 지연 및 상업화 가능성 불확실성을 높여 주가 하락 압력으로 작용할 수 있다.